Дочерняя компания Sinovac получила $500 млн для производства вакцины от COVID-19
Китайский производитель вакцин Sinovac Biotech объявил, что дочерняя компания Sinovac Life Sciences получила около $500 млн для дальнейшей разработки, расширения производственных мощностей и производства вакцины против коронавирусной инфекции CoronaVac. Средства были получены после продажи крупнейшему в Китае производителю дженериков Sino Biopharmaceutical Limited 15% акций Sinovac Life Sciences.
«Мы добились значительного прогресса в разработке нашей вакцины-кандидата от COVID-19 CoronaVac, которая достигла критических рубежей в клинических испытаниях в Азии и Латинской Америке. Помимо финансирования CoronaVac, это новое стратегическое партнерство с Sino Biopharmaceutical Limited еще больше позволяет нам улучшить наши возможности по продаже вакцин, выйти на азиатские рынки, разрабатывать и получать доступ к новым технологиям и, что наиболее важно, ускорить наши усилия по борьбе с глобальной пандемией», – отметил главный исполнительный директор Sinovac Вейдун Инь.
Третья фаза клинических испытаний CoronaVac была одобрена в Бразилии, Индонезии, Турции и Чили. В Китае фазы I/II испытаний были проведены, и вакцина-кандидат показала эффективность более чем у 90% добровольцев, получивших две дозы вакцинации (взрослые от 18 до 59 лет).
Компания Sinovac рассчитывает производить 300 млн доз вакцины в год и планирует завершить строительство второго производственного объекта к концу 2020 года, чтобы увеличить годовую производственную мощность CoronaVac до 600 млн доз.
В конце августа Sinovac зарегистрировала вакцину CoronaVac по ускоренной процедуре для применения в чрезвычайных ситуациях (EUA). В первую очередь власти Китая планировали привить медиков и граждан из других групп риска.
Sinovac Biotech ранее сообщала о планах в конце сентября (ориентировочная дата 28 сентября) начать в Китае клинические испытания I-II фазы своей экспериментальной вакцины среди 552 детей и подростков в возрасте 3–17 лет. В международном реестре Clinicaltrials.gov отмечалось, что это будет рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое КИ для оценки безопасности и иммуногенности экспериментальной вакцины у здоровых детей и подростков в возрасте до 17 лет. На начальной фазе планировалось привить 72 ребенка, а на промежуточной – 480.