«Биокад» впервые зарегистрировал два своих онкопрепарата в Европе

Речь идет о биосимилярах препаратов Roche Мабтера и Герцептин – Acellbia (ритуксимаб) и Herticad (трастузумаб), – получивших европейские регистрационные удостоверения в Боснии и Герцеговине. Регистрация получена при поддержке партнера в лице местной компании ICM d.o.o и действует 5 лет.

«Биокад» займется организацией поставок, а ICM d.o.o будет отвечать за продажу препаратов в Боснии и Герцеговине. Ритуксимаб и трастузумаб российского производства планируется распространять в основном через госзаказы и оптовые продажи онкоцентрам.

Регистрационные процессы стартовали в декабре 2018 года. Срок первых поставок зависит от итогов тендерных процедур, но в «Биокаде» ожидают, что поставки будут запущены в июне 2020 года.

По данным ICM d.o.o, ежегодный рынок ритуксимаба и трастузумаба в Боснии и Герцеговине составляет $12,7 млн.

С этим же партнером «Биокад» собирается получить доступ к рынку Сербии, компания ведет регистрационные процессы и в других странах Европы, сообщил гендиректор «Биокада» Дмитрий Морозов.

В ноябре 2019 года «Биокад» получил разрешение на проведение КИ своего иммуноокнопрепарата пролголимаб в Словакии и Венгрии. Планируется и старт исследований в Европе препарата для терапии псориаза Эфлейра (нетакимаб).

«Биокад» – российская биотехнологическая компания, основу продуктового портфеля которой составляют средства для лечения онкозаболеваний, ВИЧ-инфекции, гепатита, рассеянного склероза. Выручка ЗАО «Биокад» в 2018 году, по данным СПАРК-Интерфакс, составила 17,8 млрд рублей, чистая прибыль – 7,5 млрд рублей. В компании 70% принадлежит «Вектор-Биофарму», выделенному в 2018 году из «Фармстандарта» Виктора Харитонина для инвестиционной деятельности, 30% – основателю «Биокада» Дмитрию Морозову.