Всё больше новгородских детей, больных СМА, получают инъекции «Спинразы». Правда, добиваться их всё также приходится через суд
В Великом Новгороде всё больше детей с диагнозом спинально мышечная атрофия получают лечение.
Это стало возможно в какой-то мере благодаря делу Полины Фёдоровой: именно её мама первой отстояла право своей дочери на получение лечения.
После этого Новгородской области из федерального бюджета были выделены деньги на закупку препарата «Спинраза».
О том, как родители судятся с региональным Минздравом и как проходит лечение, в нашем сюжете.
{youtube https://youtu.be/Z5PazP9xl_o}