«Это все равно что сравнивать черно-белый и цветной телевизор» // Суд впервые рассмотрел иск об обеспечении новым препаратом от СМА за $2 млн и отказал в его удовлетворении

В Санкт-Петербурге суд отказался удовлетворить иск Светланы Гепаловой к городскому комитету по здравоохранению о закупке для ее ребенка препарата «Золгенсма» (Zolgensma). Впервые в России рассмотрено исковое заявление матери ребенка со спинально-мышечной атрофией, которая пыталась добиться от государства финансирования и закупки для ее сына самого дорогого в мире генного лекарства. Светлана Гепалова требовала купить препарат за $2 млн, организовать процедуру его введения двухлетнему Константину и привести решение в немедленное исполнение. Ранее подобные разбирательства касались уже зарегистрированного в России препарата «Спинраза» (Spinraza) с иным способом воздействия на организм больного.