К онлайн-продаже будут запрещены препараты для прерывания беременности и снотворное
Минздрав разработал проект постановления Правительства РФ об утверждении критериев включения препаратов в эксперимент по онлайн-торговле рецептурными лекарствами, который начнется в марте 2023 года в трех регионах. Помимо ранее озвученных препаратов в список могут попасть снотворные и седативные средства, анаболики и препараты для прерывания беременности.
Еще на этапе подготовки законопроекта об эксперименте стало известно, что к онлайн-продаже будут запрещены препараты, содержащие наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры, а также сильнодействующие вещества, радиофармпрепараты и иммунобиологические препараты, лекарства, которые должны храниться при температуре ниже 15°С, спиртосодержащие препараты с объемной долей этилового спирта более 25% и лекарства, изготовленные аптечными организациями. Кроме того, эксперимент не будет распространяться на препараты, отпускаемые гражданам на льготной основе.
Теперь Минздрав предлагает дополнить этот список препаратами, действие которых направлено на усиление анаболических процессов в организме, лекарствами, являющимися антипсихотическими средствами, анксиолитиками, снотворными и седативным средствами, а также медикаментами, применяемыми для прерывания беременности.
Общественное обсуждение проекта постановления продлится до 2 ноября 2022 года.
Изначально проект закона о дистанционной торговле рецептурными препаратами в правительство внесло Минэкономразвития, однако документ был отправлен на доработку. В конце июня 2022 года ведомство представило новую версию законопроекта, добавив в него положения, согласно которым Минздрав получил право своими приказами корректировать зафиксированный в законе список продукции для дистанционных продаж. Но и эта инициатива не получила поддержки.
Кроме того, Минэкономразвития предлагало провести пилотный проект в контексте «цифровой песочницы», предусмотренной Законом об экспериментальных правовых режимах (ЭПР), однако использование норм этого закона сделало бы возможным участие в проекте маркетплейсов. Против этого выступило Государственно-правовое управление (ГПУ) президента, обосновав свои возражения тем, что ЭПР не может вводиться в случаях, когда может возникнуть угроза жизни и здоровью потребителя. Позицию ГПУ поддержала в июле 2022 года вице-премьер Татьяна Голикова. Президент Владимир Путин поручил доработать документ в течение двух недель и снова внести его в правительство. Вскоре после этого ответственным за разработку «пилота» и доработку законопроекта назначили Минздрав.
В Госдуме проект закона в первом чтении приняли в сентябре 2022 года, во втором и третьем чтениях – 4 октября. Совет Федерации одобрил закон 19 октября. Обновленная версия документа после подписания президентом Владимиром Путиным вступит в силу 1 марта 2023 года и будет действовать до 1 марта 2026 года, а эксперимент пройдет в Москве, Белгородской и Московской областях.
Согласно закону, медицинские и аптечные организации вправе отказаться от участия в эксперименте. В случае участия они обязаны при доставке лекарств обеспечивать идентификацию гражданина, осуществляющего заказ, для установления наличия у него рецепта на тот или иной препарат. Курьер при осуществлении доставки обязан попросить у гражданина документ. В случае отсутствия рецепта у покупателя курьер должен вернуть препарат в аптечную организацию, в случае выявления повреждений упаковки препарата ответственность за возврат бракованного товара в аптеку также будет нести курьер.
«Правительство РФ наделяется полномочиями по утверждению положения о порядке проведения эксперимента, установлению критериев включения лекарственных препаратов в перечень препаратов, разрешенных к реализации. Уполномоченные органы исполнительной власти субъектов РФ наделяются правом на установление особенностей проведения эксперимента», – озвучили положения нового закона в Совете Федерации.