В России предлагают сформировать госзаказ на разработку аналогов лекарств от редких заболеваний

Первый заместитель председателя комитета Госдумы РФ по охране здоровья Леонид Огуль предложил увеличить производство российских аналогов лекарств от редких заболеваний. Он обратился к Минздраву и Минпромторгу с просьбой изучить возможность формировать централизованный долгосрочный государственный заказ на эти цели. Политик заявил, что сейчас в нашей стране производится только 11 из 34 препаратов, которые используются при лечении орфанных заболеваний. Кроме того, из 28 зарегистрированных в Минздраве препаратов только 10 - отечественного производства. 
"Закупка лекарств за границей, во-первых, создает высокую нагрузку на бюджетную систему (годовой курс лечения одного ребенка со СМА препаратом "Спинраза" стоит порядка 50 млн рублей), а во-вторых, ставит под угрозу бесперебойное обеспечение "орфанных" пациентов необходимыми препаратами", - подчеркнул Леонид Огуль.
Депутат уверен, что разработка отечественных аналогов импортных лекарств снизит расходы бюджета на лечение орфанных заболеваний. Более того, благодаря этому со временем в России может появиться собственная научно-техническая и производственная база для разработки и внедрения такого рода препаратов. 
"По данным Минздрава и Минпромторга, ряд частных фармацевтических компаний сейчас ведут работу по выводу на рынок отечественных аналогов импортных препаратов от редких заболеваний. Мы должны понимать, какие из них создаются с помощью бюджетных средств, где используется госзаказ, по каким конкретно препаратам. И можно ли рассмотреть возможность целевого бюджетного финансирования научных разработок по созданию всего комплекса отечественных препаратов для лечения редких заболеваний", - отметил народный избранник.