У двух детей в Эстонии обнаружили редкое заболевание: от инвалидного кресла их может спасти только дорогое лекарство
Перенесший шесть тяжелых операций 11-летний Элари Маркус и его семилетняя сестра Ами страдают редкой генетической болезнью - сцепленная с Х-хромосомой гипофосфатемия, из-за которой организм теряет фосфор, происходит истончение и деформация костей. Болезнь сопровождается постоянными болями в ногах, и в худшем случае дети могут оказаться в инвалидном кресле, пишет Postimees.