Инструкцию к Спутнику V дополнили информацией о рисках для онкопациентов
Ввиду недостатка информации о влиянии вакцины против COVID-19 Спутник V на пациентов с аутоиммунными заболеваниями и злокачественными новообразованиями в инструкцию к препарату внесли предупреждение о рисках. Клинические исследования вакцины среди онкопациентов пока только планируются, в них примут участие до 250 добровольцев.
«Вследствие недостатка информации вакцинация может представлять риск для следующих групп пациентов: с аутоиммунными заболеваниями (стимуляция иммунной системы может привести к обострению заболевания, особенно следует с осторожностью относиться к пациентам с аутоиммунной патологией, имеющей тенденцию к развитию тяжелых и жизнеугрожающих состояний); со злокачественными новообразованиями», – уточняется в обновленной инструкции.
НМИЦ радиологии и НИЦ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи 16 января 2021 года объявили о намерении изучить влияние российской вакцины среди пациентов с онкологическими заболеваниями. К клиническим испытаниям планируют привлечь 250 добровольцев, а проходить оно будет в течение шести-семи месяцев.
Параллельно в НМИЦ проводят исследования по влиянию коронавирусной инфекции на течение и исходы онкологических заболеваний.
Минздрав РФ 21 января согласовал изменение температурного режима для вакцины Спутник V. Ранее в требованиях было указано, что препарат можно перевозить и хранить при температуре не менее -18°С и размораживать непосредственно перед вакцинацией. В обновленных правилах указано, что теперь вакцину будут выпускать в «жидком» варианте, который потребует хранения при температуре от +2°С до +8°С, как и большинство вакцин.
В описании вакцины теперь есть разделение на «замороженный» и «жидкий» препарат. «Жидкий» препарат перед введением необходимо немного выдержать при комнатной температуре, тогда как «замороженный» – до полного размораживания.
С 8 января 2021 года, по данным ГРЛС, в России начали проводить КИ вакцины от коронавирусной инфекции Спутник Лайт. До конца года НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи будет проводить оценку безопасности, переносимости и иммуногенности лекарственного препарата на 150 добровольцах.
Испытывать препарат будут в Первом МГМУ им. И.М. Сеченова, ООО «Научно-исследовательский центр «Эко-безопасность» и ФГБУ «Научно-исследовательский институт гриппа им. А.А. Смородинцева».
О ходе вакцинации в России можно почитать в мониторинге Vademecum.