Приказ Минздрава России от 30.08.2021 N 885н "Об утверждении Порядка проведения оценки соответствия медицинских изделий в форме технических испытаний, токсикологических исследований, клинических испытаний в целях государственной регистрации медицинских изделий" Зарегистрировано в Минюсте России 12.11.2021 N 65787.
С 1 марта 2022 года вводится в действие актуализированный порядок проведения оценки соответствия медицинских изделий в целях их государственной регистрации
Оценка осуществляется в форме технических и клинических испытаний, а также токсикологических исследований.
Устанавливается...