"Известия": каждый седьмой россиянин подвержен синдрому Жильбера

Исследование проводили эксперты из Медико-генетического центра Genotek. Как пишет газета "Известия", такая патология как синдром Жильбера хоть и не несёт смертельной угрозы и не сокращает срок жизни, но всё же является крайне неприятной.
В центре исследования пояснили, что синдром Жильбера это достаточно доброкачественное заболевание, передающееся по наследству. Этот недуг известен также как негемолитическая желтуха. Особенность этой болезни в том, что в крови больше свободного билирубина. Это приводит к тому, что нарушается работа веществ, которая связывает билирубин в печени. Процесс провоцирует пигментацию слизистых в характерный жёлтый цвет.

Из неприятных симптомов этого синдрома: усталость, тошнота, боли в правом подреберье, возникновение горечи во рту и изжога. Иногда появляются жёлтые пятна на теле и глазах, но это очень редкий случай.
По данным Genotek, шанс того, что у человека найдут синдром, равен 25%. Это в случае, если родители являются обладателями мутаций в гене UGT1A1. Однако среди россиян такой недуг находят у каждого седьмого. Чаще страдают от болезни мужчины.
При этом специалисты отмечают, что сам по себе синдром Жильбера не приводит к летальному исходу, но может существенно повысить шансы на развитие болезней. Например, холецистита и дискинезии желчевыводящих путей или возникновению желчнокаменной болезни. Однако беспокоиться не о чем: болезнь легко поддаётся лечению. Главное, чтобы сам носитель синдрома обращался к врачам и соблюдал его рекомендации.
Ранее Yakutsk.ru рассказывал, что шесть продуктов могут спровоцировать развитие болезни Альцгеймера и привести к инсульту.