부광약품, 이상운동증치료제 美 FDA 임상 2상 계획 승인

[데일리한국 김진수 기자] 부광약품은 최근 미국 식품의약국(FDA)으로부터 JM-010의 2상 임상시험 계획이 승인됐다고 13일 밝혔다. JM-010은 부광약품 자회사인 덴마크 소재 바이오벤처 콘테라파마에서 개발한 신약후...기사보기