Минздрав ответил на заявления о недостаточной проверке «Спутника V»

И пояснили, почему начали вакцинацию до финала клинических исследований препарата

Вакцина против коронавируса «Спутник V» показывает свою эффективность, сообщил замминистра здравоохранения России Виктор Фисенко. Он добавил, что все параметры препарата контролируются с помощью федерального регистра вакцинированных. Регулятор также получил данные о безопасности аденовирусной платформы, которую использовали для создания препарата.

Таким образом заместитель российского министра здравоохранения отреагировал на заявление главы Национального комитета по вакцинации Греции Марии Теодориду. По ее словам, Россия и Китай пошли на риск, когда приступили к масштабной вакцинации препаратом, не прошедшим все испытания.

«По аналогичному пути пошли зарубежные регуляторы США, ЕС, Великобритании: применение препаратов Pfizer, Moderna и AstraZeneca для широкой вакцинации идет параллельно с продолжающимися клиническими исследованиями», – пояснил Фисенко.

По мнению замглавы Минздрава, этот шаг «абсолютно оправдан», так как позволяет быстро обеспечить защиту населения от COVID-19 в максимально сжатые сроки. Директор Центра имени Гамалеи Александр Гинцбург (разработчик российской вакцины «Спутник V»), в свою очередь, сказал, что препарат «более чем» проверен.

Минздрав зарегистрировал препарат от коронавируса «Спутник V» 11 августа. Вакцинация началась в Москве 5 декабря, с 15 декабря – во всех регионах. По данным центра имени Гамалеи, в России уже привиты около 1 миллиона человек, новых побочных эффектов не выявлено.