EMA оценит эффективность бустерных доз вакцины Moderna от COVID-19
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) 27 сентября приступило к оценке заявки американской фармкомпании Moderna на одобрение использования ее вакцины против коронавирусной инфекции в качестве бустерной дозы. Moderna предлагает применять ее для ревакцинации пациентов в возрасте 12 лет и старше. Пока статус бустера имеет только вакцина против COVID-19 от Pfizer/BioNTech, но не по всему миру: в США ее разрешено вводить определенным категориям пациентам в возрасте от 18 лет, в Израиле - всем категориям пациентов.