Еще два редких заболевания будут лечить за счет федеральных средств

С 1 января 2020 г. в ступил в силу Федеральный закон от 27 декабря 2019 г. N 452-ФЗ «О внесении изменений в Федеральный закон «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»

Согласно нововведениям бесплатное лекарственное обеспечение за счет финансирования из федерального бюджета смогут получать россияне, страдающие неуточненной апластической анемией, а также наследственным дефицитом факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта-Прауэра).

Ранее снабжать лекарствами таких пациентов должны были региональные власти. Однако на деле регионы не могли в полной мере обеспечить закупку необходимых препаратов.