Рязанская область вошла в число лучших по реализации мероприятий раннего пренатального скрининга
В Москве состоялся 3-ий съезд Ассоциации специалистов медицины плода «Национального общества пренатальной медицины» с научно-практической конференцией на тему «Состояние и современные возможности пренатальной диагностики», сообщила пресс-служба минздрава.Основной темой съезда и конференции стала презентация результатов реализации мероприятий раннего пренатального скрининга пороков развития и хромосомных аномалий в субъектах РФ по данным Аудита-2018, проведенного министерством здравоохранения РФ за 2017 год. По результатам Аудита Рязанская область вошла в число лучших субъектов России. Всего за период 2017 года пренатальную диагностику в сроках 1 триместра на экспертном уровне диагностики прошли 1 млн. 126 тысяч 662 беременных, установлено 6 тысяч патологических диагнозов, влияющих на жизнеспособность и здоровье будущих детей и требующих оказания специализированной помощи. Сегодня в Российской Федерации действует 771 кабинет пренатальной диагностики экспертного уровня, где работают 1679 врачей ультразвуковой диагностики с российским и международным сертификатами, что определяет их компетенцию в области пренатальной диагностики, пирамида которой сегодня во всех странах мира перевернута в сторону раннего скрининга. Важнейшими приоритетами съезда явились выступления специалистов различных диагностических и клинических дисциплин. Единство взглядов на возможные пути решения основных проблем при оказании диагностической и лечебной помощи детям с нарушениями развития в целях профилактики младенческой смертности, на вопросы верификации пренатального диагноза, пренатального консультирования и психологической поддержки матери и помощи семье, консолидированное мнение врачей акушеров гинекологов, детских хирургов, генетиков и других специалистов по теме перинатальных консилиумов и телемедицины, новых перспективных диагностических и хирургических технологий и их месте в современном здравоохранении страны выражено в резолюции съезда, которая будет передана в Министерство здравоохранения Российской Федерации. По результатам РПС за 2017 год лучшими субъектами России (из 81 участников Аудита-2018 ) с вручением Дипломов от профессионального сообщества были признаны: Астраханская область, Архангельская область, Белгородская область, Волгоградская область, Иркутская область, Калининградская область, Красноярский край, Курганская область, Курская область, Ленинградская область, Московская область, Оренбургская область, Пермский край, Республика Татарстан, Республика Марий Эл, Республика Саха (Якутия), Рязанская область, Свердловская область, Смоленская область, Томская область, Тульская область, Удмуртская Республика, Хабаровский край, Ханты-Мансийский АО-Югра. Справочно: С 2013 года в Рязанской области в рамках Национального приоритетного проекта «Здоровье» была внедрена система «Пренатальной (дородовой) диагностики нарушений развития ребенка». Главный специалист по медицинской генетике министерства здравоохранения Рязанской области, заведующий медико-генетической консультацией Городской клинической больницы №10 Григорий Якубовский стоял у истоков создания в 1981 году медико-генетической службы области. При его участии оснащалась МГК, подбирались сотрудники, обучались современным методам диагностики наследственных заболеваний, которые внедрялись в практику работы консультации. При активном участии Якубовского были внедрены в области массовый неонатальный скрининг и система пренатальной диагностики нарушений развития ребенка 1-го триместра. Сегодня Медико-генетическая консультация ГБУ РО «Городская клиническая больница №10» занимается вопросами профилактики наследственных и врожденных заболеваний. С этой целью сотрудники МГК проводят консультативный прием семей по вопросу прогноза потомства, подготовки семьи к будущему деторождению; дородовую диагностику наследственных заболеваний и ВПР в I, II и III триместрах беременности с использованием методов ультразвуковой и биохимической диагностики. С целью уточнения патологии плода проводится пренатальная диагностика с использованием цитогенетических и молекулярно-цитогенетических методов исследования, а также массовое обследование новорожденных на пять тяжелых наследственных заболеваний с целью раннего их выявления и лечения, что позволяет снизить детскую инвалидность и смертность. Кроме того, сотрудники МГК проводят консультирование и обследование детей с подозрением на наследственную патологию, а также супружеских пар с нарушениями репродукции (бесплодие и привычное невынашивание); лечение и диспансерное наблюдение больных фенилкетонурией.