Новости за 30.10.2020

В соответствии с договоренностями между РФПИ и União Química о передаче технологий в ближайшее время будет запущено производство первых партий вакцины «Спутник V» на территории Бразилии.

"Мы настроены оптимистично", - сказал глава компании BioNTech, подчеркнув, что если данные будут положительными, то в середине ноября можно будет подать заявку на получение разрешения на экстренное использование.

Минпромторг и Минздрав попросили субъекты сформировать потребности в лекарствах. Данная информация поможет производителям скорректировать свои производственные планы и будет передана дистрибуторам.

В компании планируют, что срок окупаемости новых видов производств составит до 7 лет. В целом же за следующие два года компания увеличит производственные мощности с 200 млн упаковок препаратов до 250 млн.

Если у правительства нет юридической возможности решить вопрос, то необходимо внести правки в закон и поменять дату его вступления. Минпромторг должен обеспечить исполнение государственно-частного партнерства.

По мнению правительства РФ, данное решение позволит укрепить защиту прав собственности на запатентованные лекарства. Также будут даны поручения по вопросам регистрации медицинских изделий.

Основными драйверами роста фармацевтического холдинга станут диверсификация каналов сбыта, новые разработки и обновление лекарственного портфеля. Так в течение 5 лет произойдет замена около 100 продуктов.

Весной 2020 года производитель оборудования для фармацевтической промышленности, специализирующийся на процессах грануляции, в т.ч. на влажном гранулировании, завершил строительство нового технологического центра «DIOSNA ProcessLab». Переоборудование и модернизация старого экспериментального центра в соответствии с международными стандартами GMP началась в 2019 году и в настоящее время позволяет успешно соблюдать все правила техники безопасности на более чем 300 […]

Права на Atacand (рецептурный препарат, одобрен для лечения сердечной недостаточности и гипертонии) и Atacand Plus (одобрен для лечения гипертонии) переходят немецкой компании Cheplapharm.

Регистрация ЛС на внешних рынках - это комплекс работ (мероприятий), направленных на предоставление уполномоченными органами иностранных государств решения о допуске ЛС российского производства к обращению.

Минздрав принял решения об отмене государственной регистрации и исключении из реестра лекарств, среди которых два нейролептика, муколитическое средство и препарат, регулирующий липидный и углеводный обмен.