PR-rus

После вынужденной замены европейского картона на отечественные аналоги многие фармацевтические предприятия столкнулись с различными проблемами на линии фасовки. В Сервисную службу АО «ПРОМИС» обратились сотрудники фармпроизводства для решения проблемы с картонной упаковкой, снабженной защитной технологией от вскрытия — с клапанами под заклейку на линии после фасовки. Ранее на производстве использовали упаковку, которая изготавливалась из картона марки Carta Solida. Однако из-за недоступности зарубежного... Читать дальше...

В Федеральном медико-биологическом агентстве (ФМБА) России создают линейку тест-систем для ПЦР-анализа всех известных вирусов, — сообщает ТАСС, ссылаясь на информацию от руководителя агентства Вероники Скворцовой.

Минздрав России отменил государственную регистрацию и исключил из государственного реестра лекарственных средств (ГРЛС) двадцать один лекарственный препарат. Ведомство разместило все документы на сайте госреестра 10 и 11 августа. 

В Белгородском государственном национальном исследовательском университете (НИУ «БелГУ») к 2025 году будет создано опытное GMP-производство плазмид и адено-асоциированных вирусов для персонализированной терапии. В  соответствии со стратегической целью развития генетических технологий В БелГУ уже готовы несколько лабораторий, — сообщает ТАСС, ссылаясь на информацию от ректора вуза  Олега Полухина.

Резидент особой экономической зоны «Технополис «Москва» компания «Имбиан лаб» разработала тест-системы для выявления вируса оспы обезьян и антител к нему, диагностика позволит быстро распознать инфекцию на ранних сроках заболевания. Об этом сообщает ТАСС, ссылаясь на пресс-службу департамента инвестиционной и промышленной политики Москвы.

В Центре развития Саратовской агломерации и индустриальных парков было подписано соглашение, предметом которого является намерение о сотрудничестве в сфере реализации проекта «Создание производства лекарственных средств» на территории Саратовской области. Документ подписали директор Центра Дмитрий Аяцков и представитель иранской компании «Trita holding» Игорь Плохотин. Об этом сообщает пресс-служба ГКУ СО «Центр развития Саратовской агломерации и индустриальных парков».

Глава Центра имени Гамалеи Александр Гинцбург считает, что новую платформу «Спутник V» против трех новых видов «омикрона» (BA.1, BA.2, BA.5) по действующим правилам регистрации не получится внедрить раньше, чем через полгода, а этот процесс должен занимать месяц. Об этом пишет РБК. 

Минздрав РФ выдал разрешение биотехнологической компании BIOCAD на проведение первой и второй фазы клинических исследований препарата для лечения детей со спинальной мышечной атрофией (СМА). Эта информация получена из данных  государственного реестра лекарственных средств (ГРЛС) от 11.08.2022 г.

Исполнительный директор Ассоциации организаций по клиническим исследованиям (AOKИ) Светлана Завидова дала развернутый комментарий «Московской газете» на тему лекарственного суверенитета и «Гибкой процедуры регистрации препаратов, включая ускоренную регистрацию со второй фазы клинических исследований», обозначенную как предложение рабочей группы Минобрнауки (см. материал РБК), а также рассказала о сегодняшней ситуации проведения в России клинических исследований.

Сообщество SCM Pharm приглашает дистрибуторов и поставщиков принять участие в Первом общероссийском опросе фармацевтической логистики и качества SCM Pharm Survey.