Суд обязал обеспечить Полину Фёдорову жизненно необходимым лекарством

Не так давно «53 новости» сообщали о том, какое испытание выпало на долю борющейся со смертельной болезнью маленькой новгородки Полины Фёдоровой и её семьи.

Напомним, проблема заключается в том, что лечение спинально-мышечной атрофии стоит огромных денег — 8 млн рублей за один укол. А весь курс — 48 миллионов рублей. Естественно, небогатой семье взять таких денег неоткуда. Представители регионального министерства здравоохранения обеспечить ребёнка препаратом отказались из-за того, что, в соответствии с законом, препарат «Спинраза» не входит в федеральный перечень жизненно необходимых и важнейших лекарств. Бюджет региона не может понести такие крупные расходы. В связи с этим Наталья Мусина — мама Полины — подала в Новгородский районный суд соответствующий иск.

И вот, сегодня, 26 февраля, состоялось заседание, на котором суд удовлетворил исковое заявление — обязал министерство здравоохранения Новгородской области обеспечить дочь истца жизненно необходимым препаратом «Спинраза» (Нусинерсен) — в дозировке, назначенной врачебной комиссией. Решение в законную силу не вступило — в Новгородский областной суд может быть подана апелляционная жалоба.

Вчера РИА Новости сообщили об аналогичном деле — 17 февраля в Калининграде региональная прокуратура внесла местному минздраву представление с требованием обеспечить полуторагодовалую Милану Семенькову препаратом «Спинраза».

Кстати, ранее «53 новости» со ссылкой на «Парламентскую газету» сообщали о том, что депутаты фракции ЛДПР Евгений Марков, Сергей Натаров, Кирилл Черкасов и Игорь Торощин внесли в Госдуму законопроект, предлагающий включить спинальную мышечную атрофию в федеральный перечень редких (орфанных) заболеваний.