Médicos, pacientes y familiares se alían con el Hospital Clínic para crear un portal de información médica
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El BBVA ha apoyado con 1,4 millones de euros la puesta en marcha de «PortalCLINIC, Información que te cuida» y lo continuará haciendo a largo plazo con convenios a tres o cinco años, ha explicado hoy el director de la fundación BBVA, Rafael Pardo, durante la presentación de la iniciativa en Barcelona. En el desarrollo del portal -que se puede consultar en catalán, castellano e inglés- han participado más de 200 profesionales de todos los ámbitos del Clínic en los últimos tres años, y también familiares y pacientes.
«El portal nace con la vocación de compartir el conocimiento de nuestros profesionales a la ciudadanía y mantenerlo vivo»
En una primera fase, este nuevo instrumento de información de salud, se estructura en 63 contenidos, de los que 34 versan sobre enfermedades concretas, diez sobre pruebas y tratamientos y 19 sobre contenidos sobre salud. Entre otras, se incluyen enfermedades graves, como el infarto, ictus o el cáncer de pulmón; otras con alta prevalencia, como la hipertensión arterial o la diabetes; trastornos vinculados a grupos de edad, como el autismo en niños o la degeneración macular asociada a la edad; y a las mujeres, como la osteoporosis, o a los hombres, como la disfunción eréctil.
Hoy decimos #holaPortalCLÍNIC ???????? @FundacionBBVA pic.twitter.com/LlFuC8wKuB— Hospital CLÍNIC (@hospitalclinic)
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El objetivo del proyecto es, según el director general del hospital, Josep María Campistol, que los pacientes que buscan información en la red de una enfermedad o prueba puedan consultar el nuevo portal y encuentren en el mismo información «fiable y de calidad». «El portal nace con la vocación de compartir el conocimiento de nuestros profesionales a la ciudadanía y mantenerlo vivo, mediante la actualización y la incorporación de contenidos de manera constante», ha abundado.
Entre los contenidos incluidos en la primera fase del portal se hay vídeos de médicos, enfermeras, pacientes y familiares, que explican y narran sus conocimientos y experiencias en primera persona, un elemento que busca «atenuar la incertidumbre de los nuevos pacientes». Esta iniciativa pretende también contrarrestar la desinformación que corre por la red sobre enfermedades y tratamientos.