Восьмилетний Егор Звонилин нуждается в дорогостоящей операции

С просьбой о помощи в редакцию новостей телеканала «БСТ» обратилась семья Звонилиных. Их ребёнку необходима дорогостоящая процедура. Восьмилетний Егор страдает эпилепсией и аутизмом. Мальчика мучают постоянные приступы. В Башкортостане таким детям делают операцию, но все квоты на ближайшие годы распределены. Егору нужно ждать ещё несколько лет. В то время как врачи готовы сделать операцию хоть в следующем месяце, нужно лишь купить дорогостоящий препарат. Родители мальчика оказались в безвыходном положении и обращаются ко всем неравнодушным людям.

Каждое утро Егора начинается с разминки. И пусть не все упражнения даются с первого раза – всегда поможет мама. Егор – особенный ребёнок. Он не может ходить в школу, играть со сверстниками, выражать свои чувства словами. У мальчика – тяжёлая форма эпилепсии. Диагноз проявился, когда малышу было три с половиной месяца.

Эльвира Звонилина, мама Егора: «Приступы начались по нарастающей: в первый день был один приступ, во второй – два. Потом четыре и пять. Причина не ясна. Мы у генетиков сдавали анализы. По МРТ  нет такого повреждения головного мозга, чтобы были такие приступы».

Болезнь прогрессировала, судороги становились чаще и интенсивнее. В два года недуг не оставил шансов на нормальное развитие. У Егора обнаружили ещё и аутизм. Сейчас мальчику 8 лет, вся его жизнь проходит дома и в реабилитационных центрах. Ежедневно он принимает несколько дорогостоящих препаратов. Благодаря им приступы сократились до одного раза в неделю. В основном судороги случаются по ночам. Потому каждый вечер ребёнок боится засыпать. Помочь ребёнку может операция – стимуляция блуждающего нерва. Процедуру проводят в Республиканской детской клинической больнице. Каждый год в Башкортостане выделяется по две квоты. Своей очереди Егору нужно ждать ещё несколько лет.

Эльвира Звонилина, мама Егора: «С помощью данной операции можно сократить как количество приступов, так и уйти от препаратов. Снизить их количество. Возможно, с течением времени убрать их полностью. Так как препараты тоже тормозят развитие и у них много побочных действий, сами по себе они очень тяжёлые».

Врачи Республиканской детской больницы готовы провести операцию в этом году. Но для этого нужно купить стимулятор. Он стоит 1 миллион 200 тысяч рублей. Для семьи Звонилиных, где папа – единственный кормилец, сумма неподъёмная. Родители мальчика обращаются ко всем неравнодушным с просьбой помочь. Все вместе мы можем подарить мальчику шанс на счастливое детство.

Звонилина Эльвира: 8-917-755-90-84

Номер карты Сбербанка – 4276060010198417

QIWI – 4890 4941 3171 5971