«Я просто не умею ходить»
У 6-летней Кати ДЦП. Ей нужны регулярные занятия со специалистами
Даже когда все было плохо, мама Кати Вараксиной, Ольга, верила, что все будет хорошо. Она и спустя 6 лет после рождения третьей дочери говорит: «Единственное, что мешает её полноценному развитию это – ДЦП». Для Вараксиных ДЦП – не приговор, а лишь препятствие, которое надо преодолеть.
Проблемы начались неожиданно, ведь сама беременность протекала хорошо. Но в 30 недель при плановом УЗИ врач обнаружил скопление жидкости в лёгком у ребенка. Потом жидкость начала скапливаться во втором легком и в голове. Назначили экстренное кесарево сечение. Перед операцией сделали еще одно УЗИ. И врач обронил: «90%, что ребенок не выживет». К этому времени девочка уже даже не пиналась, но Ольга внутренне взбунтовалась: «Не вам решать!». Мама Оля знала: «Катюша выживет, все будет хорошо».
Малышка родилась на сроке 32 недели, по шкале Апгар получила всего 1 балл. Ее сразу поместили в реанимацию, на ИВЛ. Маленькая Катя провела в больнице около 2 месяцев. Мама ее настраивала: «Ты сильная, ты выкарабкалась и будешь жить дальше». Рядом с больницей находится собор Иоанна Предтечи, батюшка покрестил Катю в реанимации. В том храме и Ольга выревелась, приняв беду с третьим ребенком.
Врач предупредил, что после всего перенесенного у Кати есть риск ДЦП. Так и получилось. Ей был почти год, а она все не переворачивалась, не садилась, не ползала. Диагноз ДЦП (GMFCS 3) поставили в 1 год и 2 месяца.
Мама вспоминает: «Осознания, что с этим делать на тот момент не было. Это как попасть в бескрайний океан на корабле и без карты. И только ты выбираешь маршрут».
Первым делом Ольга нашла в Тюмени центр со специалистами, работающими с ДЦП. Вараксины живут недалеко от Тюмени, в поселке Боровский. Динамика появилась уже после первого курса занятий АФК, Катя начала переворачиваться.
Началась реабилитация. Вместе с дочкой училась и Ольга, прошла курсы, чтобы заниматься с Катей дома. Правда, Катя не очень любит заниматься дома. Мама – это мама, а тренер – это тренер. Инструктора она всегда слушает и делает, как надо.
В тюменском центре «Крылья надежды» Катю знают, нашли к ней подход. И она с радостью сюда идет. Долгая и постоянная работа принесла свои плоды. Катя стала сильнее и увереннее в себе. Научилась сидеть, ползать, вставать и ходить вдоль опоры со страховкой. В 4 годика у неё появилась фразовая речь. Пока неразборчивая, но работа с логопедом продолжается.
К нам семья обратилась с просьбой оплатить годовые занятия со специалистом АФК и логопедом-дефектологом. В семье растут еще две старших дочери, 8 и 9 лет. Работает только папа – водителем погрузчика, его зарплата – чуть больше 41 000 рублей. Вместе с пенсией по инвалидности и пособиями доход семья составляет 75 998 рублей, но есть ипотека. Они ежемесячно выплачивают кредит около 33 000. Стоимость занятий – 252 000 рублей – семья не потянет.
Ожидается, что за год Катя научится сама надевать штаны и футболку, сидя на диване, вставать и поворачиваться в ходунках. Логопед будет работать над более четким произношением звуков.
Сама Катя объясняет свой недуг так: «Я просто не умею ходить». У Кати пока есть страх вставать на ножки, она боится упасть. С ходунками та же история – Кате обязательно нужно, чтобы кто-то был рядом, чтобы кто-то страховал. Когда в семье растет ребенок с особенностями, трудно без такой страховки и поддержки, без посторонней помощи. Мы поможем?
Текст: Алена КОРК
Фото: Наталья ГОРШКОВА
Опубликовано 28.12.2023