Ученые впервые отредактировали геном клеща для борьбы с болезнью Лайма
![Ученые впервые отредактировали геном клеща для борьбы с болезнью Лайма](https://n1s2.hsmedia.ru/94/4e/80/944e80d4575ff7d018a2e4e0ad4d3183/1431x858_0xac120003_10664429201645707471.jpeg)
Генетикам удалось пробиться через плотную оболочку эмбрионов этих членистоногих
![](https://n1s2.hsmedia.ru/21/0f/03/210f033008503d5e03098f37adbacd14/1920x1080_0xac120003_4858273941645707068.jpeg)
Тысячи людей в год инфицируются заболеваниями, переносчиками которых являются клещи. Однако до этих пор генетические исследования клещей существенно не продвигались из-за технических проблем с инструментами для изменения генома.
Сегодня ученые могут вносить изменения в геном множества насекомых с помощью системы редактирования CRISPR-Cas. Эта технология применяется, например, для управления популяцией малярийных комаров.
Ранее исследователи редактировали геном насекомых путем введения микроинъекции компонентами системы CRISPR-Cas в эмбрионы. Однако подобная схема оказалась нерабочей на иксодовых клещах, поскольку ворсинчатая плотная оболочка их яиц, защищающая эмбрион, не поддавалась прокалыванию.
Для решения этой задачи биологи из Университета Невады удалили у самок железу, продуцирующую защитный восковой слой, а затем обработали яйца хлоридом бензалкония, который расщепляет оболочку яиц.
После этого удалось беспрепятственно ввести компоненты системы CRISPR-Cas9, способствующей мутации ротового аппарата и брони клещей. CRISPR доставляет белок Cas9 в определенную область ДНК, в результате чего происходит мутация гена.
По словам биолога Эндрю Нассу, ранее ни одной лаборатории не удавалось провести успешную модификацию генома клеща. Исследование проложит путь к изучению генов, которые вовлечены в передачу болезни Лайма.
Материалы по теме: