ФМБА России подало документы в Минздрав для разрешения на онковакцину

ФМБА России представило документы в Минздрав для одобрения онковакцины после успешных доклинических исследований. Глава агентства Вероника Скворцова заявила о готовности к клинической практике, тогда как Минздрав продолжает тестирование вакцины "Энтеромикс".

Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) России представило в Министерство здравоохранения документы, необходимые для получения разрешения на использование онковакцины. Как сообщила ТАСС руководитель ФМБА Вероника Скворцова на Петербургском международном экономическом форуме,

Мы подали полный пакет документов для получения разрешения на применение персонализированных онковакцин в клинической практике.

Вероника Скворцова подчеркнула, что агентство полностью готово к этому шагу. Трёхлетний цикл доклинических исследований, подтвердивший безопасность этих вакцин, завершён, добавила она.

Ранее главный онколог Министерства здравоохранения Андрей Каприн отметил, что в стране продолжаются клинические исследования онковакцины "Энтеромикс".