Русские учёные научились превращать раковые клетки в здоровые

Русские учёные создали новые вещества для лечения агрессивных форм рака. Таким образом, раковые клетки научились превращать в здоровые, это подтверждено тестами - материалы увидело мировое научное сообщество. В процессе работы специалисты столкнулись с трудностями. Но сейчас результат впечатляет.

Против самого опасного рака

В России создали средство против агрессивного рака. В результате у специалистов получилось превратить больные клетки в здоровые. Как стало известно, коллективу учёных СКФУ (Северо-Кавказский федеральный университет) удалось получить более биодоступные и менее токсичные вещества с высокой противораковой активностью. По сравнению с тем, что создавалось до этого.

Результаты работы специалистов были опубликованы в Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters.

Подчёркивается, что полученные соединения прошли испытания на предмет активности против наиболее агрессивных форм рака, которые не поддаются лечению большинством известных препаратов.

В клинической практике сейчас для лечения агрессивных и запущенных форм рака используют соединения, которые являются весьма токсичными и оставляют продукты распада клеток в организме, что недопустимо в случае опухолей мозга, отметили в Северо-Кавказском федеральном университете.

В связи с этим важно рассматривать новые препараты, которые будут не уничтожать, а дезактивировать онкоклетки, пишет РИА Новости со ссылкой на экспертов.

Единственным широко применяемым на практике веществом с такой активностью является ретиноевая кислота. Она обычно используется для лечения опухолей мозга. Но большой минус в том, что к ней быстро вырабатывается устойчивость. Это чревато крайне тяжёлыми последствиями для пациента.

Исследователи в рамках работы (совместно с коллегами из Тexas State University) представили три класса соединений - 2-арил-2-(3-индолил) гидроксамовых кислот, обладающих, по их данным, "уникальной способностью". А именно - они могут превращать раковые клетки в здоровые ткани человека.

Не обошлось без трудностей

В процессе работы не обошлось без трудностей. Так, специалисты столкнулись с проблемой плохой биодоступности этих соединений - они слишком быстро выводились из крови.

Как отметил соавтор научной публикации, декан химического факультета СКФУ Александр Аксенов, учёным "удалось с помощью химической модификации "подправить" молекулу так, чтобы она не имела уязвимого для воздействия компонентов крови фрагмента".

Александр Аксенов объяснил, что были синтезированы два вида аналогов гидроксамовых кислот - ацетамиды и оксазолины, которые не содержат этого фрагмента, но и не теряют эффективность действия "защищенного" соединения.

Результат работы исследователей был следующий - относительно некоторых опухолевых тканей эффективность даже возрастает, например, ряд ацетамидов показал ещё более высокую биологическую активность по отношению к нейробластоме и аденокарциноме толстого кишечника.

Авторам исследования удалось доказать, что полученные соединения оказались в 700–1500 раз менее токсичными по отношению к здоровым клеткам.

Полученные нами соединения могут превращать раковые клетки в здоровые, вызывая повторную дифференциацию, что принципиально отличается от лекарственных препаратов, используемых в настоящее время в клинической практике,

- добавил эксперт.

Развитие данной технологии позволит эффективно лечить как наиболее опасные формы рака, расположенные в головном мозге, так и другие виды опухолей, дополнил он.

Отмечается, что в дальнейшем наш коллектив продолжит поиски новых, более эффективных молекулярных структур. Специфичность онкозаболеваний требует индивидуального подбора коктейля для каждого пациента, отметили исследователи.

Уничтожить, не затрагивая здоровые органы

Отметим, что в 2022 году во всем мире было зарегистрировано 20 млн новых случаев рака, однако прогнозируется, что к 2050 году эта цифра вырастет на 77% и достигнет 35 млн. Это по данным Международного агентства по изучению рака (учреждение ВОЗ, занимающееся проблемой онкологических заболеваний).

Поисками способов и средств борьбы с коварным заболеванием наши исследователи занимаются плотно. План максимум - создать лекарство, которое сможет уничтожать клетки злокачественных опухолей, не затрагивая здоровые органы. И есть серьёзные успехи.

Ранее, например, стало известно, что русские физики создали медицинскую технологию, способную разрушать злокачественную опухоль за миллионные доли секунды. Медицинскую технологию разработали специалисты в Институте ядерных исследований (ИЯИ) РАН в Троицке.

Технология представляет собой одноимпульсный, или ультрафлеш-режим вариант радиотерапии. Так, сверхмощный поток протонов разрушает опухоль за миллионные доли секунды. При этом окружающие злокачественное образование здоровые ткани не повреждаются.

Отмечается, что нужную дозу облучения специалисты подводят к опухоли за один сверхкороткий сеанс в доли секунды. То есть это уже не 20-30 сеансов по несколько минут, как практикуется сейчас.

"Такой интенсивности нет ни у одного ускорителя в мире. Этого количества достаточно, чтобы провести полное лечение", - подчеркнул заведующий лабораторией медицинской физики института Сергей Акулиничев.

Специалист добавил, что клинические исследования на людях пройдут после экспериментов на животных.

Также напомним, что в Санкт-Петербурге несколько лет назад испытали препарат на добровольцах и получили ошеломительный результат. В прошлом году стало известно, что вылечить удалось даже умиравших пациентов, признанных безнадёжными. Революционная разработка выводит Россию на позицию нового мирового центра по лечению злокачественных заболеваний.

Уникальную технологию изготовления противоопухолевых вакцин на основе клеток иммунной системы человека создали учёные НМИЦ онкологии имени Н.Н. Петрова.

Как пояснила одна из создателей вакцины - заведующая научным отделом онкоиммунологии профессор Ирина Балдуева, технология использовалась для лечения сложных пациентов. Когда все другие методы оказались бессильны, новая вакцина сотворила чудо. В прошлом году сообщалось, что планируется начать производство вакцины ориентировочно в 2024 году.