Учёные могут определить синдром Дауна у плода по анализу крови матери

Группа международных учёных в течение длительного времени работала над методом, позволяющим заранее диагностировать синдром Дауна у плода. Теперь наличие хромосомных аномалий у зародыша можно определить по анализу крови матери. Учёные разработали тест NIPT, который выявляет наличие хромосомных аномалий у плода. Этот метод можно использовать уже на десятой неделе беременности. Изменения в хромосомах являются причиной развития синдрома Дауна и выкидышей на ранних сроках беременности. Помимо этих угроз, один из тысячи детей рождается с синдромом Эдвардса и Патау. Теперь все эти заболевания можно заранее диагностировать благодаря тесту NIPT. Учёные сообщили, что целью разработки этого метода не было прерывание жизни эмбрионов, у которых большая вероятность развития синдрома Дауна. Тест NIPT помогает медикам выявить наличие хромосомных аномалий для того чтобы предотвратить угрозу выкидыша, а также тщательнее контролировать течение беременности и родов.