Aragón suministrará a una niña con enfermedad rara el medicamento que rechaza pagar Sanidad
Negocia con el laboratorio fabricante que rebaje a la mitad los 300.000 euros que cuesta
El Gobierno de Aragón suministrará el medicamento que necesita una niña de Monzón (Huesca) que padece una enfermedad rara y atípica, ha avanzado este miércoles la vicepresidenta segunda y portavoz, Mar Vaquero.
En la rueda de prensa posterior al Consejo de Gobierno, Mar Vaquero ha señalado que el consejero de Sanidad, José Luis Bancalero, está negociando con la empresa farmacéutica que vende este medicamento para reducir a 300.000 euros el coste del tratamiento, un 50 por ciento.
"El consejero está haciendo un seguimiento de forma personal de este caso y la voluntad del Gobierno de Aragón es suministrar este medicamento para este tratamiento", ha indicado Vaquero. Ha recalcado que el Ministerio de Sanidad se ha negado a asumir el coste "basándose en un informe de la Abogacía del Estado", informa Ep.