Лечение на миллион. История жизни девочки с редким генетическим заболеванием
Как живут в Кыргызстане дети со спинальной мышечной атрофией (СМА)? Как им можно помочь? Своей историей поделилась мама 15-летней девочки с этим редким заболеванием:
Как живут в Кыргызстане дети со спинальной мышечной атрофией (СМА)? Как им можно помочь? Своей историей поделилась мама 15-летней девочки с этим редким заболеванием:
Мы не навязываем Вам своё видение, мы даём Вам объективный срез событий дня без цензуры и без купюр. Новости, какие они есть — онлайн (с поминутным архивом по всем городам и регионам России, Украины, Белоруссии и Абхазии).
123ru.net — живые новости в прямом эфире!
В любую минуту Вы можете добавить свою новость мгновенно — здесь.