Туляки могут помочь маленькому Саше преодолеть болезнь
Чудом выживший мальчик готовится к очередному курсу реабилитации
Мама называет своего мальчика «малыш-торопыж» - ведь появился маленький туляк на 2,5 месяца раньше срока. Первое чудо его семье подарили врачи, когда сумели спасти крохотного ребёнка. Но преждевременные роды не прошли даром – в 4 года Саша неловко двигается, не говорит и почти не понимает речь. Мама надеется на очередное чудо – после курсов реабилитации у ребёнка наметилось улучшение. Но новые занятия требуют денег, которых семье постоянно не хватает.
Даже обычная детская игра в ладушки для 4-летнего Саши Файсханова - почти подвиг. У мальчика целый букет диагнозов – умственная отсталость, аутизм, поражение центральной нервной системы. Ребёнок появился на свет в Тульском перинатальном центре, где мама Светлана лежала на сохранении. Сильно недоношенный малыш весил меньше стандартного пакета с молоком.
Его мама, Светлана, рассказывает, что на 28-й неделе беременности у нее отошли воды, потом началось кровотечение. Врачи приняли решение экстренно делать кесарево сечение. Спасали в первую очередь женщину, но сквозь наркоз она услышала, как врач закричал: «Готовьте детскую реанимацию!», и потом - писк Саши.
Врачи отчаянно боролись за детскую жизнь, которая ломаной линией пульсировала на экранах мониторов. На 5-й день казалось, что Сашу уже не спасти, но ребёнка выходили. После были 3 месяца реанимации и отделение патологии новорождённых. В конце концов выписались домой. Но оказалось, что это только начало испытаний. В полтора года мама заметила, что малыш ведёт себя странно и не реагирует на окружающих.
Светлана стала звонить бывшим соседкам по роддому, мамам таких же недоношенных малышей, 900-граммовых. Спрашивала, как ведут себя дети. И, когда поняла, что Саша отличается от ровесников, забила тревогу.
После обследования подтвердились худшие опасения – органическое поражение мозга. Саша до сих пор не говорит, неловко двигается, плохо понимает речь. У ребёнка нет навыков самообслуживания, а общий уровень развития, как у годовалого младенца. Но мама решила бороться до конца: Светлана получила образование дефектолога, вместе с сыном прошла бесчисленное количество врачей. Ежедневный упорный труд и курсы реабилитации в Москве помогли сделать почти невозможное.
Сейчас Саша смотрит в глазки, играет, улыбается, в его действиях появилась осознанность: ребёнка просто не узнать. Как будто он вернулся домой откуда-то издалека.
Чтобы у Саши был шанс на развитие, нужны ежедневные занятия и обследования. Вот только один приём врача-невролога стоит 5 тысяч рублей, полугодовой курс – 600 тысяч. Чтобы хоть как-то свести концы с концами, Светлана сдаёт свою квартиру, сама живёт то у матери, то у знакомых. Впереди – ещё один курс, а денег у семьи больше нет. Осталась только вера в неравнодушных людей. И общая страничка в Instagram, где каждый может подарить малышу-торопышу надежду на выздоровление.