Минздрав России включил 8 и исключил 20 препаратов из ЖНВЛП
Восемь новых препаратов добавлены, а 20 исключены из списка жизненно необходимых и важнейших лекарств в РФ, сообщило Министерство здравоохранения России. Новые лекарства будут лечить анемию и различные виды рака, улучшая доступ к важным медикаментам.
Восемь лекарственных средств были добавлены в список жизненно необходимых и важнейших препаратов в Российской Федерации, тогда как 20 наименований были исключены. Данную информацию передала пресс-служба Министерства здравоохранения России.
Перечень включенного списка насчитывает более 800 международных непатентованных наименований, предназначенных для лечения социально значимых заболеваний, таких как злокачественные опухоли, сахарный диабет, бронхиальная астма и другие. В результате деятельности Комиссии в список ЖНВЛП вошли восемь новых лекарственных средств.
Одновременно из перечня исключены 20 лекарств и их форм в связи с отменой государственной регистрации, прекращением производства или поставок на территорию РФ. Это изложено в официальном сообщении.
Лекарственные препараты, попавшие в обновленный список, применяются для лечения анемии, терапии пациентов с широкой и множественной лекарственной устойчивостью туберкулеза, рецидивирующего перикардита, а также различных видов онкологии, в том числе рака молочной железы, пищевода, носоглотки, предстательной железы и легких.
Министерство также отметило, что текущий перечень ЖНВЛП и минимальный ассортимент лекарств сформированы на основе международных непатентованных наименований, с указанием методов и путей их введения. Такой подход в создании списков медикаментов позволяет повысить прозрачность процесса закупок необходимых лекарств.
Ранее мы писали о том, что Федеральная антимонопольная служба (ФАС) добилась отказа компании "Астразенека" от распространения писем, которые могли нанести ущерб репутации препарата BCD-267 компании "Биокад". Причиной стало подозрение в том, что такие действия могли создавать необоснованное конкурентное преимущество для "Астразенека". Впоследствии "Биокад" получила разрешение на испытания своего препарата, а выполнение предписания ФАС прошло в установленные сроки.