В Оренбурге врачи спасли 10-летнюю девочку с двумя редкими заболеваниями почек
Ребенок поступил в нефрологическое отделение в тяжелом состоянии — с желтухой, анемией, низким уровнем тромбоцитов и признаками почечной недостаточности.
Первоначально у пациентки диагностировали атипичный гемолитико-уремический синдром — редкое заболевание, связанное с нарушениями в работе иммунной системы.
Девочке провели интенсивную терапию, включая плазмообмен и гемодиализ, а затем применили современный препарат экулизумаб. Это позволило добиться ремиссии и устранить угрозу жизни.
Однако на этом лечение не завершилось. В анализах сохранялись отклонения, поэтому специалисты продолжили обследование. Ключевым стало исследование биопсии почки, которое выявило еще одно заболевание — IgA-нефропатию (болезнь Берже).
После уточнения диагноза терапию скорректировали. В результате состояние ребенка стабилизировалось. Сейчас девочка находится в стойкой ремиссии, продолжает расти и развиваться.