Центр Гамалеи испытает вакцину от СОVID на основе вирусоподобных частиц

В испытаниях примут участие 600 человек.

Центр эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи получил от Минздрава разрешение на клинические исследования вакцины против коронавируса, содержащей вирусоподобные частицы. Об этом свидетельствуют данные реестра разрешенных клинических исследований.

Для I–II фазы будут отобраны 600 добровольцев в возрасте 18-55 лет. Целью испытаний является «оценка переносимости, безопасности и иммуногенности лекарственного препарата — вакцины для профилактики COVID-19 на основе VLP (содержащей частицы, подобные SARS-CoV-2)».

Площадку для испытаний предоставят семь медучреждений Петербурга, Кирова, Перми, Новосибирской области, Москвы и Московской области. В ходе исследований будут сравнивать результаты контрольной группы с получившими препарат плацебо. Самочувствие добровольцев будут изучать на протяжении 21 суток после двукратного внутримышечного введения препаратов.

В январе директор Центра имени Гамалеи Александр Гинцбург сообщал о начале клинических исследований препарата против коронавирусной инфекции на основе моноклональных антител. По его словам, на прохождение первой и второй фаз испытаний потребуется от трех с половиной до четырех месяцев.

Тем временем в Москве уже приступили к клиническим исследованиям еще одной назальной вакцины от COVID — препарат разработан компанией «Генериум» и по составу идентичен «Спутнику V». Более пятидесяти добровольцев, участвующих в испытаниях, уже вакцинированы, никаких осложнений у них нет, заявили в Центре имени Гамалеи.

Ранее 5-tv.ru сообщал, что в России может быть зарегистрирована еще одна вакцина от коронавируса для детей. Клинические испытания соответствующего препарата «КовиВак» будут проходить в четырех медицинских учреждениях — в Перми, Самаре, Подмосковье и Петербурге.