Краниосиностоз может привести к деформации черепа.

Что такое краниосиностоз?

Краниосиностоз Это патологическое состояние, присутствующее при рождении, при котором одно или несколько фиброзных соединений между костями черепа ребенка (черепные швы) закрываются преждевременно (сращение костных швов) до того, как мозг полностью сформируется. Краниосиностоз приводит к нарушение соразмерности между полостью черепа и разрастанием паренхимы головного мозга.

Обычно на ранних этапах жизни костные швы остаются гибкими, что позволяет черепу ребенка расширяется, пока мозг растет. В черепе младенцев имеются мягкие участки (роднички), покрытые оболочкой из соединительной ткани. Всего родничков шесть, самый большой из них — передний (который можно прощупать чуть выше лба ребенка), следующий по величине — затылочный. Раннее закрытие (преждевременное окостенение) родничков является проявлением краниосиностоза.

Краниосиностоз обычно сопровождается преждевременное слияние одного черепного шва, но может также затрагивать более одного шва черепа ребенка. В редких случаях краниосиностоз обусловлен определенными генетическими синдромами (синдромальный краниосиностоз).

Лечение краниосиностоза включает в себя операция исправить форму головы и дать мозгу возможность расти. Ранняя диагностика и лечение краниосиностоза помогают обеспечить достаточно места для роста и развития мозга ребенка.

Хотя в тяжелых случаях это может произойти неврологическое расстройство, у большинства детей, как и ожидалось, развиваются способности мыслить и рассуждать (когнитивное развитие), и после операции наблюдаются хорошие косметические результаты. Ранняя диагностика и лечение имеют ключевое значение для этого заболевания.

Каковы признаки и симптомы краниосиностоза?

Признаки краниосиностоза обычно заметны при рождении, но становятся более заметными в первые несколько месяцев жизни ребенка. Симптомы и тяжесть состояния зависят от того, сколько черепных швов срослось и на каком этапе развития мозга это произошло. У детей с этим заболеванием наиболее распространенными признаками являются изменения формы головы и лица. Одна сторона лица ребенка может значительно отличаться от другой. Признаки и симптомы краниосиностоза, в частности, могут включать:

• Деформированный череп, форма которого зависит от того, какой из швов поражен;
• Развитие приподнятого твердого ободка вдоль пораженных швов с нетипичным изменением формы головки.

Другие, многие менее распространенные признаки и симптомы Краниосиностоз может включать:

• Выступающий родничок;
• Сонливость;
• Выраженные вены на коже головы;
• Повышенная раздражительность;
• Громкий плач;
• Плохое питание;
• Рвота;
• Увеличение окружности головы;
• Отставание в развитии.

Симптомы краниосиностоза может напоминать другие расстройствапоэтому важно уточнить диагноз у специалиста.

Какие виды краниосиностозов существуют?

Существует несколько типов краниосиностоза, большинство из которых связаны с заращением одного черепного шва. Некоторые сложные формы краниосиностоза включают слияние нескольких черепных швов. Краниосиностоз множественных швов черепа обычно связан с генетическими синдромами и называется синдромальный краниосиностоз. Срок, отдаваемый каждому виду краниосиностоза, зависит от того, какие швы поражены:

• Сагиттальный синостоз. Преждевременное заращение сагиттального (сагиттального) шва (который начинается от большого родничка и проходит по середине черепа в передне-заднем направлении) приводит к тому, что голова ребенка становится длинной и узкой. Такая форма головы называется скафоцефалия или долихоцефалия (лодочка). Сагиттальный краниосиностоз — наиболее распространенный тип краниосиностоза (встречается в 40-55% случаев краниосиностозов);
• Коронарный синостоз. Преждевременное сращение одного (уникорональный синостоз) или обоих (бикорональный или бикорональный синостоз) венечных швов, проходящих по латеральной поверхности черепа (от каждого уха до верхушки черепа), может привести к уплощению головы. При двустороннем синостозе череп растет латерально и вверх (брахицефальная конфигурация, брахицефалия) на голове (короткий и высокий череп). Асимметричная деформация (передняя плагиоцефалия) возникает при синостозе только одного коронарного шва. Этот синостоз также приводит к деформации носа и глазницы (на стороне поражения). Встречается в 20-25% случаев краниосиностозов;
• Метопический синостоз. Метопический шов проходит от кончика переносицы вверх по средней линии лба (между двумя лобными костями) к переднему родничку и стреловидному шву. Преждевременное заращение метопического шва придает лбу треугольный вид и расширяет затылок. Эту форму головы еще называют тригоноцефалией. Встречается в 5-15% случаев краниосиностозов;
• Ламбдоидный синостоз. Редкий вид краниосиностоза (встречается в 0-5% случаев), который наблюдается у лямбдовидного шва, проходящего по затылку. Сращение лямбдовидного шва может привести к тому, что одна сторона головы ребенка будет казаться плоской, одно ухо будет выше другого, а верхняя часть головы будет искривлена ​​в одну сторону.

Другие причины деформации головы
Деформированная голова не всегда означает краниосиностоз. Например, если затылок ребенка выглядит приплюснутым, это может быть результатом проводить слишком много времени, лежа на боку на голове. Эту проблему можно решить путем регулярной смены положения в положении лежа. Когда отклонение является значительным, можно назначить шлемотерапию (черепной корсет), чтобы изменить форму головы и сделать ее более сбалансированной.

<sup>Использованная литература:
1. Национальный центр биотехнологической информации (NCBI). Элоди М. Бетансс; Магда Д. Мендес; Джо М. Дас. Краниосиностоз
2. Медицина Джонса Хопкинса. Краниосиностоз
3. Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC). Факты о краниосиностозе
4. Национальная служба здравоохранения (NHS). Краниосиностоз
5. Клиника Мэйо. Краниосиностоз</sup>