Владимир Гутенев: Задача на перспективу - участие в совершенствовании законодательства в сфере фармацевтической и медицинской промышленности
В Госдуме создан Экспертный совет по развитию биотехнологий,фармацевтической и медицинской промышленности при комитете по экономической политике,промышленности, инновационному развитию и предпринимательству. Совет возглавил первый зампред комитета ВладимирГутенев (ЕР). В состав совета вошли представители крупнейших российскихпредприятий фармацевтической и медицинской промышленности, отраслевых ассоциаций,медицинских и профильных образовательных учреждений.
Гутенев рассказал,что такой совет с 2012 года существовалпри комитете по промышленности в Госдуме 6-го созыва. Создание рабочей группыиз представителей профильных образовательных учреждений, некоммерческихорганизаций, представителей российской фармацевтической и медицинскойпромышленности, позволило оперативно проводить детальную экспертную оценкурегулирующего законодательства в области обращения лекарственных средств имедицинских изделий. Он отметил, чточлены Экспертного совета в прошлом созыве Госдумы добились недопущенияизменения Правил регистрации и экспертизы лекарственных средств Евразийскогоэкономического союза, подготовленных к вступлению в конце 2015 года, в пользуиностранных фармацевтических компаний. Контроль за лекарственными препаратамизарубежного производства, регистрируемыми в Союзе и допущенными к обращению вРоссии, остался на прежнем – высоком уровне. «Для нас с вами -российских потребителей – это означает, что мы по максимуму защищены отпотребления лекарств, качество которых не подтверждено и не проверенонадлежащим образом. Задача на ближайшую перспективу - активное участие врегулировании и совершенствовании национального законодательства и вопросахимпортозамещения в сфере фармацевтической и медицинской промышленности», -заявил Гутенев. Парламентарийнапомнил, что президент России Владимир Путин поручил увеличить долюотечественных лекарств из перечня жизненно необходимых до 90% к 2018 году.
«Мы продолжим совершенствование мер поддержки какпроизводителей, так и пациентов, направленных на разработку и введениемеханизмов, упрощающих доступ определенных групп пациентов к отечественнымпрепаратам и разработкам для лечения социально значимых и жизнеугрожающихзаболеваний, которые могут являться жизнеспасающими или способствующимипредотвращению инвалидизации, не имеют аналогов лекарственной терапии илиулучшают существующие методы лечения», - пояснил Гутенев, уточнив, что речьидет о механизме ускоренной регистрация на основании доказательногосокращенного объема данных клинических исследований и механизме «раннегодоступа» пациентов к разрабатываемым лекарственным препаратам», - рассказалпарламентарий.