Нужна ваша помощь!
Маленькая костромичка Катя Смирнова борется со страшной болезнью. Несколько месяцев назад врачи обнаружили у неё спинальную мышечную атрофию. Интеллектуально такие дети развиваются в соответствии своему возрасту, но из-за болезни может наступить полная обездвиженность. В борьбу за жизнь малышки вступили друзья, знакомые и одноклассники родителей девочки. Подробности – в нашем следующем материале.
Катюше полтора года. Больше всего на свете ей нравится играть с мыльными пузырями. Они такие радужные и неуловимые, а главное подвижные. А вот Катя бегать со своими сверстниками не может. Она – смайлик. Так врачи называют детей со спинальной мышечной атрофией. По первым буквам медицинского термина – СМА. В этом случае больным обеспечена полная обездвиженность. Но малышка, вопреки болезни, держит голову, сама берет в руки игрушки, что очень редко случается у таких детей.
Галина Смирнова, мама: «В 8 мес. невролог заподозрила у Кати такое заболевание. Для нас это было шоком. СМА – это генетическое заболевание, при котором поражаются все мышцы. Оно прогрессирующее. У нас страдают мышцы шеи, ноги спина. Руки, при таком заболевании функционируют. Интеллект тоже не страдает».
Детям с мышечной атрофией необходим особый уход. Со временем потребуются специальная кровать, коляска, корсет. Но и сейчас Кате необходимы медицинские аппараты. Из-за мышечной атрофии девочка не может самостоятельно даже откашливаться, поэтому для неё опасна любая простуда. Ребенку нужен откашливатель, аспиратор. Всего на поддержание жизни Кати сейчас требуется 290 тыс. руб. Первыми на призыв о помощи откликнулись одноклассники мамы девочки Галины Смирновой.
Анастасия Курганова, друг семьи: «Как только мы узнали о беде и о проблеме. Мы решили помочь, сплотиться. Очень жалко, все мы мамы, у всех есть дети, и самое больное для матери – это болезнь ребенка. Понимая это, мы решили подключить все возможные силы».
Екатерина Капрова, одноклассница: «У нас очень дружный класс. Мы все решили помочь, все друзья. Но этих средств, конечно, не хватает. И мы просим помощи, просим всех неравнодушных помочь, откликнуться. Давайте поможем этой замечательной девочке, прекрасным родителям, которые нуждаются сейчас в нашей помощи».
Деньги на покупку аппаратов для Кати можно перечислить на банковский счет, который привязан к номеру телефона ее мамы: 8(903)895-19-17 (стоимость звонков и sms-сообщений соответствует тарифам оператора сотовой связи). Давайте сделаем так, чтобы эта малышка улыбалась чаще.