Семинар «Требования GMP к производству радиофармацевтических ЛП»
0
ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Министерства промышленности и торговли Российской Федерации 7 сентября 2016 года проводит семинар «Требования GMP к производству радиофармацевтических лекарственных препаратов». На семинаре будут рассмотрены особенности российского законодательства в области обращения радиофармацевтических препаратов, ключевые отличия производства от изготовления. Будут изучены вопросы валидации производства радиофармацевтических препаратов, подходы к анализу рисков. […]
The post Семинар «Требования GMP к производству радиофармацевтических ЛП» appeared first on РИА АМИ.