Российские учёные нашли новую причину врожденных болезней слуха

Российские учёные нашли гены, которые являются причиной развития болезней слуха при рождении

Учёные Саратовского государственного медицинского университета имени В. И. Разумовского нашли связь между генетическими мутациями и нейросенсорной тугоухостью. Это заболевание особенно часто встречается у детей и существенно влияет на их развитие, так как слух играет ключевую роль в формировании речи и социальных навыков. Исследователи отмечают, что обнаружение патогенных генов может помочь не только в понимании причин болезни, но и в разработке новых методов диагностики и лечения.

В рамках исследования учёные изучили 26 детей с нейросенсорной тугоухостью в возрасте от года до 18 лет. У 21 ребёнка были выявлены мутации генов, которые могут быть связаны с развитием болезни. Как пояснил врач Михаил Лобанов, такие гены могут быть причиной изолированной тугоухости или частью более сложного генетического заболевания. Специалисты подчёркивают, что молекулярно-генетическая диагностика должна стать обязательным этапом при поиске причин тугоухости, особенно если она не вызвана травмой или воспалением.

Результаты исследования уже открывают перспективы для новых подходов в лечении. Учёные работают над методами редактирования генома и регенерации волосковых клеток внутреннего уха, повреждение которых часто становится причиной ухудшения слуха. Специалисты уверены, что такие технологии позволят создать эффективные программы реабилитации и сделать диагноз «тугоухость» не таким пугающим для пациентов и их семей.