Нипт, результаты
получила Нипт (сделали кстати очень быстро, геномед Москва, за 9 календарных дней) по ребенку все риски низкие (0,01%), синдромы не выявлены, пол подтвердился (делала до этого просто анализ на пол), единственное на носительство у меня выявлено что я носитель гена GJB2. но там на тугоухость разные есть вариации и у меня только одно. Насколько я понимаю если у мужа выявлено то 25 процентов что у ребенка будет тугоухость. Но вопрос кто разбирается 1 у мужа для этого должна быть любая мутация GJB2 или именно та что у меня ?
могу объяснять криво, тк не особо в этом понимаю, до врача дойду на днях.
Спасибо