Россиянка воспитывает ребенка с редким заболеванием, при котором живут не дольше пяти лет

Ребенок с редким тяжелым заболеванием родился в одной из семей Татарстана. Что не так с мальчиком, рассказала его мама Салима Миляуша.

Малышу, которому недавно исполнилось два с половиной года, поставили диагноз ганглиозидоз. Редкое генетическое заболевание проявилось у мальчика спустя несколько месяцев после рождения. Мама забила тревогу, когда поняла, что ребенок не может ползать.

«Вскоре у него начались сильные "откаты" в развитии. Совсем перестал держать голову. Перестал переворачиваться, группироваться, игрушки брать. Сейчас Салим ничего не может делать…» — рассказала Салима Миляуша, пишет mk.ru.

При таком типе заболевания срок жизни пациента составляет от трех до пяти лет. Родители обращались во многие клиники, в том числе зарубежные. Однако врачи не могут гарантировать 100% эффективность лечения. Пока что по всей России насчитывается почти 20 таких детей.