Лечение необходимо как воздух
Инвалиду второй группы из Ивановского района Александру Банникову требуется сложный медицинский дорогостоящий аппарат. Без него жизнь мужчины больше напоминает игру в русскую рулетку: любой скачок и так слишком высокого давления может стать последним.
Во сне… чинил унитазы в больнице
Александр по профессии строитель. Еще несколько лет назад трудился на нескольких работах, доход был достаточно высокий, семья ни в чем не нуждалась. Когда тяжело заболела и слегла теща, пришлось работать еще интенсивнее. Тогда, в 2012 году, и начались проблемы со здоровьем. «Я стал постоянно чувствовать сонливость и даже неожиданно для себя засыпать, – говорит Александр Павлович. Понимать его тяжело: в горле будто что-то булькает, речь медленная. Видно, что произносить слова ему очень сложно. – «Мог заснуть даже за рулем. Сильно поднялось давление».
Александр Павлович обратился в поликлинику. Там этот симптом списали на наследственность: у матери Банникова тоже была гипертония. Однако несколько курсов лечения не помогли. Александр Павлович уже не мог работать, при этом группу инвалидности ему по какой-то причине не давали.
Болезнь прогрессировала. Давление било всё новые рекорды, доходя до 280 на 160. «Не зная, что со мной делать, врачи отправили меня в Ивановский психоневрологический интернат, – говорит Александр. – Видимо, посчитали мою постоянную сонливость признаком расстройства психики. Наверное, действительно было похоже: я начал «лунатить». Во сне мужчина не только ходил по квартире и ужинал, но и мог даже ездить куда-то на машине. Обнаруживал себя, проснувшись, в самых разных местах: то на улице в одних трусах, то в коридоре своей квартиры. «В медзаключении подробно расписано, как я бедокурил, – грустно улыбается Банников. – Есть там и про то, что ночью в бессознательном состоянии я чинил унитазы в больнице».
После лечения, которое не помогло, ему дали 3-ю, рабочую группу инвалидности.
Полмиллиона на пребывание в Барвихе
Понятное дело, работать в таком состоянии Александр Павлович не мог, а денежное довольствие, положенное инвалиду, было слишком маленьким. Тогда и начались его долгие хождения по врачам и больницам, обращения во всевозможные инстанции с просьбами и жалобами, которые практически не приносили результата.
Со временем 3-ю группу инвалидности сменили на вторую, нерабочую. Большой удачей Александр Павлович считает то, что он попал в кардиодиспансер к Роману Орлову. «Это единственный человек, который за меня, что называется, взялся, вник в проблему, – говорит Александр Павлович. – Он и предположил правильный диагноз: непроходимость дыхательных путей. Таких пациентов, как я, лечат в столичной клинике, в Барвихе. Я позвонил туда и узнал, что курс моего лечения будет стоить почти полмиллиона. Таких денег у меня не было. Тогда я обратился в департамент здравоохранения с просьбой направить меня туда по квоте и получил отказ». В документе сказано, что санаторий «Барвиха» «не оказывает медпомощь жителям Ивановской области за счет средств обязательного медстрахования» и не оказывает помощь за счет средств бюджета.
Выздороветь за год с помощью маски
На свои средства Александр Банников прошел обследование в центре отоларингологии Федерального медико-биологического агентства в Москве. Там его лечили с использованием специального аппарата с дыхательной маской (СИПАП-терапия), который во сне поддерживает необходимое для нормальной жизнедеятельности давление в легких и дыхательных путях. Александру Павловичу сразу стало легче: начал налаживаться сон, до нормальных величин стало падать давление. В медицинском заключении указано: «По жизненным показаниям необходима постоянная терапия повышенным давлением в дыхательных путях во время сна (СИПАПтерапия)».
«Мне сказали, что, если я буду использовать этот аппарат постоянно, через год встану на ноги и забуду о своих болезнях (к непроходимости дыхательных путей со временем добавилось и множество других заболеваний. – К.К.) как о страшном сне, – говорит Александр Павлович. – Он стоит около 200 тысяч рублей. У меня таких денег нет. По закону государство должно обеспечивать инвалидов необходимыми для их нормальной жизнедеятельности средствами реабилитации. Но пока из всех инстанций мне приходят лишь отказы. Я не знаю, что делать. Аппарат нужен мне буквально как воздух».
За комментариями ситуации «ИГ» обратилась в региональное отделение Фонда социального страхования, в компетенцию которого и входит обеспечение инвалидов средствами реабилитации. Пока официального ответа на наш запрос мы не получили.