Почему так важно не игнорировать симптомы системной красной волчанки
Усталость, которая не проходит неделями. Температура без видимой причины. Кожа реагирует на солнце сыпью. Большинство людей не придаст этим симптомам значения, но именно так может начинаться системная красная волчанка – редкое, но тяжелое аутоиммунное заболевание, при котором иммунитет поражает собственные ткани и органы.Чтобы привлечь внимание к проблеме диагностики и лечения системной красной волчанки (СКВ), в Алматы прошел Public talk, организованный компанией "АстраЗенека". В дискуссии приняли участие представители медицинского сообщества, журналисты и сами пациенты.
Почему об этом важно говорить
По данным Минздрава, в Казахстане с диагнозом СКВ живут 6365 человек, из них более 90 процентов – женщины репродуктивного возраста. Причем большинство диагностированных – девушки и женщины от 14 до 45 лет.
На прошедшей встрече доктор медицинских наук, профессор, главный внештатный ревматолог Министерства здравоохранения РК, председатель Казахской коллегии ревматологов и заведующий отделением ревматологии в НИИ кардиологии и внутренних болезней Галымжан Тогизбаев отметил, что в последние годы болезнь стали выявлять чаще, но все еще немало случаев диагностируется на поздней стадии.
"В последние годы СКВ стали чаще диагностровать, ежегодно – более 1000 человек. Примерно половине из них присваивают первую или вторую группу инвалидности. У системной красной волчанки "тысяча лиц": симптомы могут быть разными и появляться поэтапно. Иногда диагноз ставят, когда проявлений уже слишком много. А ведь если начать лечение раньше, можно избежать тяжелых последствий", - сказал Тогизбаев.
На мероприятии особенно подчеркнули: важно не игнорировать первые тревожные сигналы организма. Некоторые симптомы могут казаться несерьезными, но именно они часто становятся первыми "подсказками" о болезни:
Постоянная усталость и апатия;
Температура без причины;
Боли в суставах и отеки;
Высыпания в форме бабочки на лице;
Сыпь после загара;
Язвы во рту;
Выпадение волос;
Снижение гемоглобина и лейкоцитов;
Повышенные антинуклеарные антитела в крови.
"Я делала все, как не надо"
Жанна Базарова знает об СКВ не понаслышке. Ей поставили диагноз 10 лет назад. И она пошла по долгому и опасному пути.
Фото: пресс-служба AstraZeneca Kazakhstan
"Я живой пример того, как делать не нужно, – подчеркнула Жанна. – Вместо того чтобы принимать медикаментозное лечение, я начала искать чудодейственные методы: поехала в Россию, Германию, потом – апитерапия (пчелолечение), яды, тибетская медицина. Все это закончилось реанимацией и потерей времени. Из-за тяжелого обострения ампутировали пальцы на руках и ногах", - рассказывает Жанна.
Принять болезнь оказалось сложнее всего. Но именно в тот момент, когда Жанна увидела, что лечение по рекомендациям врачей действительно работает, она поняла: бороться нужно грамотно.Теперь она возглавляет пациентскую организацию LUPUS Kazakhstan, которая помогает другим. Один из главных принципов Жанны – не игнорировать и не отрицать болезнь.
"Если ты игнорируешь симптомы, ты упускаешь драгоценное время. А ведь в период ремиссии можно вести полноценную жизнь – работать, путешествовать, даже рожать детей. У нас в фонде в прошлом году случился настоящий baby boom – 14 малышей родились у девушек с СКВ", – отметила Жанна.
Материал предназначен для широкой аудитории. Материал подготовлен в партнерстве с компанией AstraZeneca. Информация, предоставленная в данном материале, не представляет собой и не заменяет консультацию врача. Необходимо получить консультацию врача. Номер одобрения – KZ-5718. Дата одобрения – июнь 2025 года. Дата истечения – июнь 2026 года.