Estados Unidos aprobó el primer test sanguíneo para ayudar en la detección del alzhéimer
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE UU aprobó por primera vez un sistema de prueba que permite detectar en sangre dos proteínas clave asociadas al Alzheimer, marcando un avance en el diagnóstico temprano de esta enfermedad.
El test Lumipulse G mide la proporción de pTau217/ß-Amiloide 1-42 en plasma, facilitando la identificación temprana de posibles placas amiloides cerebrales en pacientes mayores de 55 años. Estas placas son características del alzhéimer, aunque también pueden presentarse en otros trastornos, y su detección habitual requiere tomografías por emisión de positrones (TEP), un procedimiento costoso y con exposición a radiación.
Hasta ahora, la forma más precisa de medir estos biomarcadores era a través de líquido cefalorraquídeo obtenido por punción lumbar, un método invasivo y doloroso. Con esta nueva prueba, es posible identificar los niveles de las proteínas con una simple muestra de sangre, lo que podría evitar TEP innecesarios y acelerar el diagnóstico.
Para su aprobación, la FDA analizó datos de un estudio clínico con 499 muestras de pacientes con deterioro cognitivo, en el cual:
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Menos del 20 % arrojaron resultados no concluyentes.
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En 91,7% de los casos positivos, también se detectaron placas mediante TEP o biomarcadores en LCR.
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97,3% de los resultados negativos coincidieron con pruebas negativas adicionales.
La FDA aclaró que este test, desarrollado por el laboratorio japonés Fujirebio, está destinado a personas con síntomas de deterioro cognitivo, pero no debe usarse como única herramienta diagnóstica, sino complementarse con otras evaluaciones clínicas.
El alzhéimer
El alzhéimer es una enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta principalmente a personas mayores y es la causa más común de demencia en el mundo. Se caracteriza por una pérdida gradual de la memoria, el pensamiento, el lenguaje y la capacidad para realizar actividades cotidianas.
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