Doliprane pour enfants : l'ANSM lance une alerte sur des pipettes défectueuses

L’agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) craint un risque d'erreur de dosage.

L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a alerté, mercredi 15 aout, sur son site internet, concernant un "défaut d’impression de quelques pipettes graduées de Doliprane 2,4 % suspension buvable".

"Nous avons été informés par le laboratoire Opella Healthcare France d’une absence de graduation sur uniquement une trentaine de pipettes qui servent à prélever la bonne dose de Doliprane 2,4 %, suspension buvable pour le donner aux nourrissons et aux enfants."

"Le défaut ne concerne que la pipette", précise l'Agence qui indique également que "l’intégrité et la qualité du sirop contenu dans le flacon sont intactes".  

Le descriptif fourni par l'ANSM :

Risque d'une erreur de dosage

Craignant une erreur de dosage, l'ANSM invite les personnes en possession de ces boites de Doliprane à "vérifier que la pipette est bien graduée". Dans le cas contraire, elle invite les personnes les ramener les boite en pharmacie pour un échange. "Aucun cas de pharmacovigilance en lien avec ce défaut d'impression n'a été rapporté à ce jour", précise l'institution. 

Plus d'infos sur le site officiel de l'ANSM.

E.R.