Заболевания крови: путь от ранней диагностики до высокотехнологичного лечения. Взгляд главного гематолога Саратовской области.
В Саратовской области стартовала социально-информационная кампания «Гематология: путь к здоровью». Проект направлен на повышение осведомлённости населения о таких серьёзных заболеваниях крови, как бета-талассемия, миелодиспластический синдром (МДС) и некоторых других.
Эти патологии требуют своевременной диагностики, наблюдения у специалистов и современных методов терапии. Однако пациенты сталкиваются с поздним выявлением из-за низкой информированности населения о симптомах и маршрутах обращения за помощью. В регионах большая часть пациентов впервые узнаёт о диагнозе уже на стадии выраженных симптомов. Эксперты подчеркивают: чем раньше выявлено заболевание, тем выше шансы сохранить качество жизни и предупредить тяжёлые осложнения. Специалисты региональных гематологических служб также отмечают, что информирование населения напрямую влияет на диагностику.
Мнение эксперта:
В рамках информационной кампании «Гематология: путь к здоровью», посвящённой заболеваниям крови, главный гематолог Саратовской области, заведующая кафедрой профпатологии, гематологии и клинической фармакологии СГМУ, профессор Татьяна Шелехова привела ключевые цифры, характеризующие ситуацию в регионе о двух важных заболеваниях крови, которые требуют нашего внимания: бета-талассемии и миелодиспластическом синдроме.
«Бета-талассемия — орфанное заболевание, — подчеркнула Татьяна Владимировна. — В мире им страдают около 5% населения. За 30 лет в ведущем национальном центре зарегистрировано 650 россиян с этим диагнозом. В Саратовской области на учёте находится 12 пациентов: 9 детей и 3 взрослых».
Что касается миелодиспластического синдрома (МДС), его распространённость в мире составляет 4-5 случаев на 100 тысяч населения.
«В нашей клинической практике в Саратовской области наблюдается 192 пациента с МДС, — отметила эксперт. — Часть из них получает заместительную терапию, часть — современную таргетную терапию, а для пациентов с наиболее агрессивными формами единственным спасением является трансплантация костного мозга».
Эти данные свидетельствуют о чёткой организации работы гематологической службы региона: от массовой настороженности до узкоспециализированного высокотехнологичного лечения в специализированном учреждении.
Бета-талассемия:
Бета-талассемия — наследственное генетическое заболевание, при котором из-за мутаций в генах 11-й хромосомы нарушается синтез бета-цепей гемоглобина. Это приводит к производству дефектных эритроцитов, их массивному разрушению и хроническому кислородному голоданию организма.
Важные симптомы, требующие обращения к врачу:
Заболевание манифестирует в первые годы жизни. Главный симптом —тяжёлая, угрожающая жизни анемия (гемоглобин 20-60 г/л при норме 120-140 г/л). Она сопровождается бледностью, слабостью, желтухой, увеличением печени и селезёнки. В костях из-за попыток компенсаторного кроветворения возникают патологические переломы.
Кому стоит быть внимательнее?
Единственный фактор риска — наследственность. Болезнь наиболее распространена в регионах Средиземноморья, Юго-Восточной Азии и Закавказья. Риск рождения больного ребёнка достигает 25%, если оба родителя являются носителями дефектного гена.
Миелодиспластический синдром (МДС):
МДС — это приобретённое заболевание, при котором в стволовой клетке костного мозга происходит мутация. Клон таких клеток не может созревать в полноценные элементы крови (эритроциты, лейкоциты, тромбоциты), что приводит к их нехватке в организме. Главная опасность МДС — высокий риск трансформации в острый лейкоз.
Важные симптомы, требующие обращения к врачу:
Болезнь называют «тихой», она характеризуется:
немотивированной слабостью,
головокружением,
субфебрильной температурой (из-за анемии),
кровотечениями и синяками (из-за нехватки тромбоцитов),
частыми инфекциями (из-за дефицита лейкоцитов).
Кому стоит быть внимательнее?
Возраст старше 60 лет, но отмечается тенденция к омоложению.
ионизирующее излучение,
контакт с химикатами и инсектицидами.
Маршрутизация пациента
Профессор Шелехова подробно описала алгоритм действий для пациентов в Саратовской области.
1. Записаться к врачу терапевту по месту жительства, сдать общий анализ крови — основной стартовый тест;
2. При подозрении на любое гематологическое заболевание пациенту необходимо взять направление и обратиться в клинику гематологии Университетской клинической больницы №3 СГМУ, которая располагает стационаром, поликлиникой и современной лабораторией, где сосредоточена вся высокотехнологичная гематологическая помощь в регионе;
3. Далее врач-гематолог проводит комплексное обследование и, если диагноз подтвердился, назначает пациенту лечение с учетом его результатов.
О кампании «Гематология: путь к здоровью»
Социальная информационная кампания направлена на повышение осведомленности о гематологических заболеваниях, улучшение их ранней диагностики, а также на информирование о возможностях современной терапии. Её ключевая цель — повысить качество и продолжительность жизни пациентов с бета-талассемией, миелодиспластическим синдромом и другими заболеваниями крови в регионах России.
Проект реализуется в Саратовской, Московской, Липецкой, Ростовской областях и Республике Татарстан в период с октября по декабрь 2025 года.
Дополнительная информация:
+7 (925) 150 – 18 – 99 hematology_2025@mail.ru