Свои кровные
Это только говорится, что здоровье не купишь. Бывают случаи, когда от денег зависит человеческая жизнь. Десятки, а то и сотни тысяч долларов, требуемых для лечения, отдельно взятой семье взять неоткуда. Единственная надежда на неравнодушных земляков. Ангарчане своих в беде не бросают. В этом мы неоднократно убеждались. Миллион для донора У Никиты СМИРНОВА в полугодовалом возрасте выявили первичный иммунодефицит – генетическое заболевание, которое может передаваться через несколько поколений. Единственное лечение – пересадка костного мозга. Стволовые клетки родителей годились для пересадки только на 50 процентов. Костный мозг, подходящий маленькому сибиряку для пересадки по всем параметрам, нашли в Германии. За услуги донора выставили валютный счет, который в пересчете на рубли составил один миллион рублей. Операция проводилась 27 ноября 2014 года в федеральном научно-клиническом центре гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия РОГАЧЕВА по квоте, то есть бесплатно. Домой Никитка с папой вернулся только в июне. Дважды после этого мальчик летал в Москву на обследования. Анализы в норме. Никите отменили практически все препараты. Разрешили есть все что хочется. В январе после очередного обследования должны поставить первую прививку. Рак отступил Летом 2011 года у 8-летнего Никиты ЗАЙЦЕВА обнаружили нейробластому брюшной полости. Злокачественная опухоль, выявленная на третьей стадии, росла очень быстро. После химиотерапии, проведенной в Иркутске, Никита с мамой улетел лечиться в Германию, потому что на родине его оперировать отказались. Для него всем миром собрали 168 тысяч евро. Потом еще 50 тысяч евро на его счет в клинике перечисли фонд Help совместно с Русфондом. В клинике педиатрической гематологии и онкологии медицинского института Ганновера в течение 10 месяцев Зайцеву провели химиотерапию, удалили опухоль, провели высокодозную химиотерапию и лучевую терапию, пересадили собственные стволовые клетки. Болезнь отступила. 300 тысяч на спиральку В 2014 году у новорожденной Машеньки ЩЕРБАКОВОЙ выявили два порока сердца: стеноз клапана легочной артерии и открытый артериальный проток. Когда девочке исполнился год, врачи сказали: проток надо закрывать. Подобные операции у кардиохирургов Иркутской областной больницы поставлены на поток. В рамках ОМС они выполняются бесплатно. Однако оклюдеры, которые необходимы для закрытия артериального протока, не включены в перечень имплантатов, закупаемых на бюджетные деньги. Цена вопроса – 300 тысяч рублей. Деньги помогли собрать ангарчане. Спиральку на сердце Машеньке поставили летом. Сейчас диагноз открытый артериальный проток с ребенка сняли. Половинка сердца Артем ЯЦУРА родился в 2006 году с редкой патологией - у него в сердце, которое состоит из двух желудочков и двух предсердий, работали только те, что расположены с правой стороны. Жизнь малыша оценивалась в 425 тысяч евро. Такой счет выставили в берлинском центре сердца, предложив сделать поддерживающие операции с последующей трансплантацией органа. В Министерстве здравоохранения области квоту выдали в Новосибирск, где предлагали три поэтапные операции, облегчающие состояние ребенка. В отчаянии Евгения Яцура, мама Артема, пришла к нам в редакцию. И сегодня на вопрос некоторых знакомых, почему они не переедут из Ангарска, женщина отвечает: «Как мы можем бросить город, который спас Артема?» Дважды в год Яцура ездят в Германию. В начале декабря Артем вернулся с очередного обследования. Состояние у него стабильное. Немецкие врачи заметили, как мальчик вырос за последние полгода.В этом году он в первые без родителей ездил с классом в Иркутск. Галина ЛЕМЗЯКОВА Фото 1: Машеньке ЩЕРБАКОВОЙ сейчас 1 год 7 месяцев. Ограничений по посещению детского сада у неё нет. Однако пока девочка сидит дома, потому что очередь до неё еще не дошла. Фото 2: 12-летний Никита ЗАЙЦЕВ учится в 5 классе мегетской школы. Он старше своих одноклассников, поскольку ему год пришлось пропустить по состоянию здоровья. Фото 3: Двухлетний Никита СМИРНОВ чувствует себя хорошо. Иммунитет у него восстанавливается, поэтому на детской площадке, где нет других ребятишек, ему разрешают гулять без марлевой повязки. Фото 4: Артёму ЯЦУРА 9 лет. Он учится в 3 классе. В прошлом году он с семьёй на машине ездил на море. Сейчас, несмотря на ограничения по физическим нагрузкам, катается во дворе на коньках.