Томичи могут помочь 3-летней Вилене пройти курс реабилитации в Москве
Благотворительный фонд "Обыкновенное чудо" объявил срочный сбор средств для трехлетней жительницы Вилены Валиевой из города Стрежевого Томской области; у девочки синдром Ангельмана, ей требуется курс реабилитации в московском инклюзивном центре раннего развития " Я есть!", сообщается на сайте фонда мама девочки Анна
ТОМСК, 18 мар – РИА Томск. Благотворительный фонд "Обыкновенное чудо" объявил срочный сбор средств для трехлетней жительницы Вилены Валиевой из города Стрежевого Томской области; у девочки синдром Ангельмана, ей требуется курс реабилитации в московском инклюзивном центре раннего развития " Я есть!", сообщается на сайте фонда мама девочки Анна. Ранее сообщалось, что 1 марта 2019 года стартовал традиционный благотворительный марафон томского фонда "Обыкновенное чудо". Его героями становятся все семьи, обратившиеся за помощью с 1 марта по 31 мая. В течение трех месяцев фонд проведет более 30 мероприятий, где организует сбор средств в помощь тяжелобольным детям. Как пишет на сайте фонда Анна, Вилена – первый и долгожданный ребенок. На вторые сутки после рождения она попала в палату интенсивной терапии с пневмонией, на пятые – в отделение патологии новорожденных. За первый месяц жизни девочка побывала сразу в трех больницах Стрежевого и Нижневартовска. Врачи ставили разные диагнозы: от пневмонии до кардиопатии смешанного генеза и перинатального поражения центральной нервной системы. "В девять месяцев нам ставят под вопросом ДЦП, не согласившись с заключением невролога, начался наш путь поиска причины. После многих обследований нас направили к генетикам. И там прозвучал страшный приговор: синдром Ангельмана (хромосомная патология). Конечно, об этом редком заболевании я никогда и не слышала. Взяв себя в руки, мы начали путь к полноценной жизни нашей малышки", – пишет Анна. По ее словам, Вилена уже прошла курсы реабилитации в клинике Е.А. Мельниковой в Москве, в центре интенсивной терапии OLINEK в Варшаве (Польша), дважды лечились в реабилитационном центре "Крылья надежды", в институте уникальных детей в Тюмени. Кроме того, девочка постоянно занимается с разными специалистами в Стрежевом и Нижневартовске. "Доченька начала ходить самостоятельно, появилось большее понимание обращенной речи, играет с игрушками по предназначению… Дочка научилась говорить "нет" (мотает головой), пьет самостоятельно из стакана, есть попытки кушать ложкой… Физически Вилек окрепла, можно сказать, догнала сверстников, сейчас нужно работать с интеллектом", – сообщает мама об успехах дочери. Она добавляет, что сейчас Вилене необходимо пройти курс реабилитации в инклюзивном центре раннего развития "Я есть!" в Москва. Для этого нужно 208 тысяч рублей. Как помочь Вилене, можно узнать на сайте благотворительного фонда