EMA recomandă autorizarea pentru UE a vaccinului anti-COVID 19 produs de Johnson & Johnson

Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a recomandat autorizarea vaccinului anti COVID-19 al companiei americane Johnson & Johnson pentru a putea fi folosit în Uniunea Europeană. Compus dintr-o singură doză, este al patrulea vaccin împotriva noului coronavirus care primește aprobarea EMA, după vaccinurile Pfizer/BioNTech, Moderna și AstraZenecca. Un studiu amplu desfășurat pe trei continente arată că vaccinul Johnson & Johnson are o eficacitate de 85% în protejarea contra infectării, îmbolnăvirii severe și morții. Aprobarea lui de către EMA survine în timp ce Uniunea Europeană încearcă să accelereze procesul vaccinării afectat de penuria de vaccinuri, dar și al deciziilor multor țări europene de a sista administrarea vaccinului AstraZeneca pentru a verifica relatările despre formarea unor cheaguri de sânge la unele persoane vaccinate.